磷化是一種化學與電化學反響造成磷酸鹽化學轉化膜的進程，所構成的磷酸鹽轉化膜稱之為磷化膜。磷化的目標重要是：1.給基體金屬供給維護，在必定水平上避免金屬被腐。鍍鋅勾花網壽命較長，實用性強，網孔均勻，網面平整，編織簡單，美觀大方。化；2.用于涂漆前打底，進步漆膜層的附著力與防腐化才能；3.在金屬冷加工工藝中起減摩光滑應用。
　　 基礎原理
　　 磷化過程包含化學與電化學反應。不同磷化系統。菱形網始終堅持以技術創新為主，不斷引進世界一流的技術設備，不斷研發新產品。的磷化反應機理比較龐雜。固然迷信家在這方面已做過大批的研討，但至今未完整弄明白。在很早以前，曾以一個化學反應方程式簡略表述磷化成膜機理：
　　 8fe+5me(h2po4)2+8h2o+h3po4=me2fe(po4)24h2o(膜)+me3(po4)4h2o(膜)+7fehpo4(沉渣)+8h2&uarr
　　 me為mn、zn 等，machu等以為，鋼鐵在含有磷酸及磷酸二氫鹽的高溫溶液中浸泡，將形成以磷酸鹽沉淀物組成的晶粒狀磷化膜，并發生磷酸一氫鐵沉渣跟氫氣。這個機理說明比較毛糙，不能完全地說明成膜過程。跟著對磷化研討逐漸深刻，當今，各學者比擬贊成的觀點是磷化成膜進程重要是由如下4個步聚組成：
　　 1 酸的浸蝕使基體金屬表面h+濃度下降
　　 fe &ndash 2e&rarr fe2+
　　 2h2－+2e&rarr h2 (1)
　　 2 促進劑（氧化劑）加速
　　 [o]+[h]&rarr [r]+h2o
　　 fe2++[o] &rarr fe3++[r]
　　 式中[o]為增進劑（氧化劑），[r]為還原產物，因為增進劑氧化掉第一步反映所發生的氫原子，加快了反響（1）的速度，進一步導致金屬表面h+濃度急劇降落。同時也將溶液中的fe2+氧化成為fe3+。
　　 3 磷酸根的多級離解
　　 h3po4 &rarr h2po4－+h+ &rarr hpo42－+2h+ &rarr po43－+3h－
　　 因為金屬表面的h+濃度急劇降低，導致磷酸根各級離解均衡向右挪動，終極為po43-。
　　 4 磷酸鹽積淀結晶成為磷化膜
　　 當金屬名義離解出的po43－與溶液中（金屬界面）的金屬離子（如zn2+、mn2+、ca2+。勾花網施工安全,實用,環保,堅固,美觀,馬年大優惠。fe2+）到達溶度積常數ksp時，就會構成磷酸鹽積淀
　　 zn2++fe2++po43－+h2o&rarrzn2fe(po4)24h2o&darr （4）
　　 3zn2++2po43－+4h2o=zn3(po4)24h2o&darr （5）
　　 磷酸鹽沉淀與水分子一起形成磷化晶核，晶核持續長大成為磷化晶粒，無數個晶粒嚴密堆集形而上學成磷化膜。
　　 磷酸鹽沉淀的副反映將造成磷化沉渣
　　 fe3++po43－=fepo4 （6）
　　 以上機理不僅可解釋鋅系、錳系、鋅鈣系磷化成膜過程，還可領導磷化配方與磷化工藝的設計。從以上機理能夠看出：恰當的氧化劑可進步反應（2）的速度；較低的h+濃度可使磷酸根離解反應（3）的離解均衡更易向右挪動離解出po43-；金屬表面如存在活性點面聯合時，可使沉淀反應（4）（5）不需太大的過飽跟即可形成磷酸鹽沉淀晶核；磷化沉渣的產生取決于反應（1）與反應（2），溶液h+濃度高，促進劑強均使沉渣增多。相應，在實際磷化配方與工藝實行中表面為：恰當較強的促進劑（氧化劑）；較高的酸比（絕對較低的游離酸，即h+濃度）；使金屬表面調劑到具備活性點均能提高磷化反應速度，能在較低溫度下疾速成膜。因而在低溫快捷磷化配方設計時個別遵守上述機理，抉擇強促進劑、高酸比、表面調劑工序等。